DERMATOLOGY

医療用HIFU

取扱い院: うめきた院; 名古屋栄院

切らないリフトアップ治療

にしたんARTクリニック美容内科•美容皮膚科ではHIFUメニューに最新機種であるウルトラセルQプラス（うめきた院）とウルトラフォーマーⅢ（名古屋栄院）を使用しています。
ウルトラセルQプラス(ULTRAcel Q+)は、HIFU(高密度焦点式超音波)という超音波で肌の奥の土台に熱エネルギーを届け、強力な引き締め効果を得る「切らないたるみ治療」で、ウルトラフォーマーⅢはウルトラセルQプラスよりも焦点がより小さいため痛みが少ないとされています。
HIFUとは「High lntensity Focused Ultrasound」(高密度焦点式超音波)の略で、太陽の光を虫眼鏡で点に集め、高温にする原理によく例えられます。

こんなお悩みをお持ちの方に

ほうれい線が目立つ
頬・フェイスラインのたるみが気になる
目元や目尻のたるみ・しわが気になる
口角が下がってきた
スッキリした小顔になりたい
二重あごを改善したい
腫れや痛みなどのダウンタイムは避けたい
切開などの手術はしたくない　など

当院のHIFU

医療用HIFUとエステHIFUの違い

	医療用HIFU	エステサロンのHIFU
効果	◎ 小顔リフトアップ効果	△ 医療用よりは弱い
出力	◎ 強力	△ 微力
痛み	△ 痛みあり	○ 低出力で痛みなし
施術回数	◎ 3～6ヶ月に1回*1	△ 月に1回程度
安全性	◎ 医師が常駐	△ 医師

施術概要

施術時間	全顔約20分～30分/目元周辺のみ約10分
痛み	有り ※熱さの痛み・骨に響くような痛み
赤み・腫れ	ほぼなし ※まれに赤みが出ることがありますが、数十分で引くことがほとんどです。 ※個人差あり
メイク	当日可
施術間隔	3～6ヶ月に1回 ※リニアの場合は2週間に1回 ※通常1回の施術の効果は3～6ヶ月程度持続するといわれています。
麻酔	なし
ダウンタイム	なし

HIFUの料金表

うめきた院

名古屋栄院

診察料: 1,100円; ※点滴含め、施術を行った場合は、診察料はいただきません。

注意事項

まれに腫れ、かゆみ、熱感が伴うことがありますが2～3日で消失します。
施術後皮膚表面に赤みが出る場合がありますが、すぐに消失します。
治療後は肌が敏感で乾燥しやすくなっていますので、日焼けをしないようにご注意ください。

下記に該当する方は、施術のご案内ができないことがございます。

2週間以内に過度な日焼けをされた方
3ヶ月以内にHIFU の施術をされた方
1ヶ月以内にボトックスやヒアルロン酸注入を治療部位に行った方

下記に該当する方は、施術をお受けいただけません。

治療部位が他の施術のダウンタイム中の方
妊娠中またはその可能性のある方、授乳中の方
ペースメーカーや埋込式除細動器を使用中の方
施術部位に金属プレートやシリコン、金の糸などを埋め込んでいる方
重度の糖尿病、悪性腫瘍、心疾患、出血性疾患、ケロイド体質の方
治療部位に感染症や重度の皮膚疾患、大きな瘢痕組織のある方
頬の脂肪が極端に少ない方

医療機器に関する注意事項

ウルトラセルQプラス

未承認医薬品等	ウルトラセルQプラスは国内未承認医療機器です。
入手経路等	日本国内未承認医薬品・医療機器等は厚生局の正式なプロセスを経て、当院医師の判断の下、輸入をしたものになります。ウルトラセルQプラスは、Jeisys Medical Inc.より代理店を通じて輸入を行っています。個人輸入において注意すべき医薬品等については下記をご参照ください。 https://www.yakubutsu.mhlw.go.jp/individualimport/health_damage/overseas_report/index.html
国内の承認医薬品等の有無	国内で同程度の効能・効果で承認されている承認医療機器はありません。
外国における安全性等に関わる情報の明示	韓国のMFDS認証、ヨーロッパのCEマークを取得しています。現時点では、重大な副作用の報告はありませんが、重大なリスク・副作用などが明らかになっていない可能性があります。
薬品副作用被害救済制度について	万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

ウルトラフォーマーIII

未承認医薬品等	ウルトラフォーマーIIIは国内未承認医療機器です。
入手経路等	日本国内未承認医薬品・医療機器等は厚生局の正式なプロセスを経て、当院医師の判断の下、輸入をしたものになります。ウルトラフォーマーIIIは、CLASSYSより代理店を通じて輸入を行っています。個人輸入において注意すべき医薬品等については下記をご参照ください。 https://www.yakubutsu.mhlw.go.jp/individualimport/health_damage/overseas_report/index.html
国内の承認医薬品等の有無	国内で同程度の効能・効果で承認されている承認医療機器はありません。
外国における安全性等に関わる情報の明示	韓国のMFDS認証、ヨーロッパのCEマークを取得しています。現時点では、重大な副作用の報告はありませんが、重大なリスク・副作用などが明らかになっていない可能性があります。
薬品副作用被害救済制度について	万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。